Swift Biosciences lanza kits de indexación dual única para mejorar la secuenciación multiplexada de nueva generación

Los nuevos kits de indexación dual única Accel-NGS minimizan la asignación errónea de lecturas para lograr resultados de mejor calidad

ANN ARBOR, Michigan, 6 de abril de 2018 /PRNewswire/ -- Swift Biosciences anunció hoy el lanzamiento de sus kits de indexación dual única Accel-NGS® que brindan el poder y el valor de las secuenciaciones multiplexadas de alto rendimiento y, a la vez, mejoran la exactitud de las identificaciones de variantes de baja frecuencia, como las mutaciones somáticas, en muestras de tipo FFPE (muestras fijadas en formalina y embebidas en parafina) y cfDNA (ADN libre en sangre).

La secuenciación multiplexada es una técnica comúnmente utilizada en la investigación clínica, desarrollo de fármacos y en los laboratorios de servicios clínicos que utilizan secuenciación de nueva generación (next-generation sequencing, NGS). Los kits de indexación dual única Accel-NGS son un añadido esencial a los flujos de trabajo de las NGS, dado que las herramientas actuales pueden sufrir problemas de demultiplexación causados por errores en la lectura de índices, quimerismo inducido por PCR (reacción en cadena de la polimerasa) asociado con flujos de trabajo de captura por hibridación multiplexada, y saltos de índices en células de flujo de patrones.

Los kits de indexación dual única Accel-NGS de Swift, desarrollados en un conjunto de 96 índices duales para posiciones i7 e i5, brindan un flujo de trabajo más escalable y confiable para un abanico de aplicaciones que incluyen:

  • Detección de variantes somáticas de baja frecuencia
  • Análisis de FFPE
  • Detección microbiana en muestras humanas
  • Análisis de ADN libre en sangre

"Al abordar directamente las asignaciones erróneas de lecturas estamos brindando una solución más precisa que podría extenderse a nuevas aplicaciones, como perfil de la carga de mutación tumoral", dijo Candia Brown, Vicepresidenta de Marketing Global de Swift.

Las principales características y beneficios de los kits de indexación dual única Accel-NGS incluyen:

  • Instrumentos optimizados en toda la secuenciación Illumina
  • Mejora de las tasas de asignaciones erróneas a menos de un 0,1 por ciento
  • Posibilidad de múltiples aplicaciones incluso secuenciación de genoma completo, del exoma completo y análisis de metilación
  • Compatibilidad con kits de preparación de la biblioteca Swift incluso Accel-NGS 1S, Accel-NGS 2S y Accel-NGS Methyl-Seq

"Los índices de indexación dual única de Swift brindan mayor confianza en la identificación de variantes de baja frecuencia y mantienen la calidad de los datos mientras el rendimiento de la secuenciación y la capacidad de multiplexado continúan aumentando", dijo Laurie Kurihara, PhD, Vicepresidenta de Desarrollo de Producto de Swift.

Los nuevos kits de indexación están especialmente diseñados, son compatibles para cualquier plataforma Illumina y ya están en venta.

Acerca de Swift Biosciences

Swift Biosciences es la compañía de soluciones para preparación de biblioteca de NGS. Con sede en Ann Arbor, Michigan, la compañía desarrolla novedosas soluciones para preparación de bibliotecas para aplicaciones emergentes basadas en secuenciación de nueva generación, incluso secuenciación de genoma completo, secuenciación dirigida de ADN y análisis epigenético. Los productos de Swift Biosciences están diseñados para ayudar a los clientes a analizar complejas muestras biológicas con mayor rapidez, facilidad, sensibilidad y exactitud, y son, a la vez, compatibles con instrumentos líderes. Swift Biosciences es la primera compañía en ofrecer soluciones de preparación de bibliotecas en las tres principales plataformas de secuenciación: Pacific Biosciences®, Illumina® e Ion Torrent™.

La compañía abrió sus puertas en febrero de 2010, y su desarrollo de producto posibilita nuevas aplicaciones en múltiples industrias, incluso los campos de investigación agrigenómica, farmacéutica, académica, biotecnológica y oncológica.

Si desea más información, visite SwiftBioSci.com y siga a Swift Biosciences en Twitter (@SwiftBioSci).

FUENTE Swift Biosciences

Los nuevos kits de indexación dual única Accel-NGS minimizan la asignación errónea de lecturas para lograr resultados de mejor calidad

ANN ARBOR, Michigan, 6 de abril de 2018 /PRNewswire/ -- Swift Biosciences anunció hoy el lanzamiento de sus kits de indexación dual única Accel-NGS® que brindan el poder y el valor de las secuenciaciones multiplexadas de alto rendimiento y, a la vez, mejoran la exactitud de las identificaciones de variantes de baja frecuencia, como las mutaciones somáticas, en muestras de tipo FFPE (muestras fijadas en formalina y embebidas en parafina) y cfDNA (ADN libre en sangre).

La secuenciación multiplexada es una técnica comúnmente utilizada en la investigación clínica, desarrollo de fármacos y en los laboratorios de servicios clínicos que utilizan secuenciación de nueva generación (next-generation sequencing, NGS). Los kits de indexación dual única Accel-NGS son un añadido esencial a los flujos de trabajo de las NGS, dado que las herramientas actuales pueden sufrir problemas de demultiplexación causados por errores en la lectura de índices, quimerismo inducido por PCR (reacción en cadena de la polimerasa) asociado con flujos de trabajo de captura por hibridación multiplexada, y saltos de índices en células de flujo de patrones.

Los kits de indexación dual única Accel-NGS de Swift, desarrollados en un conjunto de 96 índices duales para posiciones i7 e i5, brindan un flujo de trabajo más escalable y confiable para un abanico de aplicaciones que incluyen:

  • Detección de variantes somáticas de baja frecuencia
  • Análisis de FFPE
  • Detección microbiana en muestras humanas
  • Análisis de ADN libre en sangre

"Al abordar directamente las asignaciones erróneas de lecturas estamos brindando una solución más precisa que podría extenderse a nuevas aplicaciones, como perfil de la carga de mutación tumoral", dijo Candia Brown, Vicepresidenta de Marketing Global de Swift.

Las principales características y beneficios de los kits de indexación dual única Accel-NGS incluyen:

  • Instrumentos optimizados en toda la secuenciación Illumina
  • Mejora de las tasas de asignaciones erróneas a menos de un 0,1 por ciento
  • Posibilidad de múltiples aplicaciones incluso secuenciación de genoma completo, del exoma completo y análisis de metilación
  • Compatibilidad con kits de preparación de la biblioteca Swift incluso Accel-NGS 1S, Accel-NGS 2S y Accel-NGS Methyl-Seq

"Los índices de indexación dual única de Swift brindan mayor confianza en la identificación de variantes de baja frecuencia y mantienen la calidad de los datos mientras el rendimiento de la secuenciación y la capacidad de multiplexado continúan aumentando", dijo Laurie Kurihara, PhD, Vicepresidenta de Desarrollo de Producto de Swift.

Los nuevos kits de indexación están especialmente diseñados, son compatibles para cualquier plataforma Illumina y ya están en venta.

Acerca de Swift Biosciences

Swift Biosciences es la compañía de soluciones para preparación de biblioteca de NGS. Con sede en Ann Arbor, Michigan, la compañía desarrolla novedosas soluciones para preparación de bibliotecas para aplicaciones emergentes basadas en secuenciación de nueva generación, incluso secuenciación de genoma completo, secuenciación dirigida de ADN y análisis epigenético. Los productos de Swift Biosciences están diseñados para ayudar a los clientes a analizar complejas muestras biológicas con mayor rapidez, facilidad, sensibilidad y exactitud, y son, a la vez, compatibles con instrumentos líderes. Swift Biosciences es la primera compañía en ofrecer soluciones de preparación de bibliotecas en las tres principales plataformas de secuenciación: Pacific Biosciences®, Illumina® e Ion Torrent™.

La compañía abrió sus puertas en febrero de 2010, y su desarrollo de producto posibilita nuevas aplicaciones en múltiples industrias, incluso los campos de investigación agrigenómica, farmacéutica, académica, biotecnológica y oncológica.

Si desea más información, visite SwiftBioSci.com y siga a Swift Biosciences en Twitter (@SwiftBioSci).

FUENTE Swift Biosciences